Sin znanega slovenskega para, Gregorja in Nine Bezenšek, bi bil star devet let. Njune besede parajo srce …
Znani slovenski par, Nina in Gregor Bezenšek, ki sta starša treh otrok, sta sinu Viljem Julijanu namenila nekaj zelo ganljivih besed.
»Dragi naš Viljem Julijan, vse najboljše tja onkraj za mavrico. Naučil si nas, da tudi najtišji glas lahko spremeni svet, in da tudi najkrajše življenje lahko pusti najgloblji pečat,« je zapisal Bezenšek na družbenem omrežju.
Razkril je, da bi danes praznoval rojstni dan. »Danes je tvoj rojstni dan, dan, ko se je na svetu rodila najčistejša in najnežnejša dušica, in hkrati najmočnejši fantek. Star bi bil že 9 let! Čeprav te ni več med nami, pa si še vedno z nami v vsakem dihu, v vsakem utripu srca, in nenazadnje v vsaki bitki, ki jo bijemo za male borce.
Tja za mavrico ti pošiljamo najlepše misli, polne hvaležnosti, ponosa in neskončne ljubezni. Tvoj pogum, tvoja svetloba in tvoja zgodba so nas povezali. Povezali celo Slovenijo in za vedno spremenili naša srca in dojemanja na stvarnost. Ti si naš junak, naš angel, naš Viljem Julijan. Življenje je lahko kratko, a ne tvoje. Tvoje je večno in svetlo kot beli dan,« je zapisal.
»Z mamico, sestrico Ello Vito in bratcem Julijanom Valentinom ti danes pošiljamo objem, ki sega čez čas in prostor. Pogrešamo te, a vemo, da si z nami v vetru, ki šepeta tvoje ime.
Saj veš, da smo hkrati veseli ter praznujemo, ker danes pihamo tvojo deveto svečko, a se nas še vedno dotakne bolečina, ko te ne moramo fizično objeti. Torej, tvoj rojstni dan praznujemo s solzami, a tudi z nasmehom, saj si bil in si največji dar, ki smo ga kdaj prejeli. Vse najboljše, naš ljubljeni fantek,« je Bezenšek zaključil z zapisom in dodal: »Vedno tvoj očka Gregor z družino.«
Viljem Julijan se je rodil z redko neozdravljivo boleznijo
Viljem Julijan se je rodil z izredno redko smrtonosno neozdravljivo boleznijo, gangliozidozo GM-1. V svojem kratkem življenju je postal glasnik malih borcev – otrok z redkimi, neozdravljivimi, smrtonosnimi ali zelo težkimi boleznimi.
Umrl je pred šestimi leti, 19. maja 2019. Njegova starša sta ustanovila društvo Viljem Julijan, ki se bori za otroke z redkimi in neozdravljivimi boleznimi.