Z zadnjim dobrodelnim koncertom za deklico Karolino so zbrali občutno več od pričakovanega. Preverite, koliko se je nabralo za deklico Karolino.
Ni Slovenca, ki v zadnjih mesecih ne bi vsaj enkrat slišal za deklico Karolino. Njeni starši so s pomočjo Društva Viljem Julijan zbirali denar za zdravljenje zelo redke genske bolezni, ki jo ima.
Kot je sporočil ustanovitelj Društva Viljem Julijan, Gregor Bezenšek, je Karolini uspelo.
»NEVERJETNO, BRAVO SLOVENIJA!!!!! Z včerajšnjim zaključnim dobrodelnim koncertom za Karolino smo z Društvo Viljem Julijan zbrali neverjetnih 167.197€ in tako krepko presegli mejnik, ki smo si ga zadali! Skupno smo zbrali 2.102.197€!!!« je zapisal na družbenem omrežju.
»Koncert je bil neverjetno magičen, pozitiven in lep, tribune v dvorani Tivoli so pokale po šivih! (Utrinke iz koncerata bom še z vamli delil prhodnji objavi). Hvala vsem, ki ste prišlji, hvala nastopajočim in ostalim, hvala vsem za podporo in pomoč naši Karolini in njeni družini! Slovenci smo NAJBOLJ srčen narod daleč naokrog! Danes so samo solze readosti in veselja!. HVALA 2.102.197-krat!!« je dodal.
Dva milijona evrov za zdravljenje
Danes šest letna Karolina se je rodila z zelo redko gensko boleznijo, s sindromom Cockayne sindrom – tip B. Edino upanje za lepše življenje je razvoj genskega zdravila.
»V Društvu Viljem Julijan smo se povezali z znanstveniki iz tujine, ki so začeli razvijati gensko terapijo za to bolezen. Za kritje stroškov razvoja te genske terapije moramo zbrati 2.000.000€,« piše na spletni strani Društva Viljem Julijan.
Več o deklici Karolini in njeni bolezni si lahko preberete tukaj.